Quello che nessuno mi ha detto sull’accettazione di una diagnosi di diabete di tipo 2
Nota dell’editore: questo articolo è stato pubblicato originariamente su Diagnosed Not Defeated, il sito web di Phyllisa. Per saperne di più sul lavoro di Phyllisa come Global Diabetes Advocate, fare clic qui.
Quando nel 2011 mi è stato diagnosticato il diabete di tipo 2, ho avuto difficoltà a elaborarlo. Ho passato settimane, se non mesi, a chiedermi come mi fosse successo e se questa volta la diagnosi fosse stata corretta. Inizialmente mi era stata fatta una diagnosi sbagliata, quindi il seme del dubbio era stato piantato. Con il tempo ho accettato il fatto di avere il diabete di tipo 2, ma è stata una grossa pillola da ingoiare.
Quello che nessuno mi ha detto sull’accettazione della diagnosi di diabete è che avrei dovuto superare non solo il mio dubbio e la mia negazione, ma anche la negazione e il dubbio degli altri. Nessuno mi aveva detto che avrei dovuto difendere la mia posizione di accettazione della diagnosi di fronte agli altri.
Che mi sarei imbattuta in persone (amici, familiari e sconosciuti) che credevano fermamente che il diabete di tipo 2 fosse “curabile” con la dieta e che la mia accettazione della diagnosi e l’assunzione di farmaci fosse un segno di rinuncia a trovare la cura che sapevano essere disponibile. Per queste persone (per lo più persone che non hanno il diabete, aggiungerei), non stavo cercando abbastanza la cura, non stavo bevendo le tisane giuste o non stavo mangiando la giusta combinazione di alimenti.
Nessuno mi ha detto che avrei avuto un appuntamento con un medico di medicina di famiglia che avrebbe accusato i miei nonni e gli altri parenti stretti di mentire sulla loro salute perché non poteva credere che i miei genitori hanno sette fratelli ciascuno e nessuno di loro ha il diabete né alcuno dei loro figli, rendendomi quindi il primo della famiglia con il diabete. Per lei il diabete di tipo 2 è genetico, punto. Nessuno mi ha detto come elaborare questa aggressione contro tutta la mia famiglia mentre mi rivolgevo alla stessa persona per essere curata, quindi sapevo solo di non tornare mai più. Spero che nel frattempo abbia imparato, attraverso i suoi corsi di formazione continua, che la genetica non è la somma totale del diabete di tipo 2. Nessuno mi ha detto che, da giovane, questo non è un problema.
Nessuno mi ha detto che, da giovane con il diabete di tipo 2, mi sono imbattuta in persone che non riuscivano ad accettare che avessi il diabete e mi hanno incoraggiato a cercare un secondo e un terzo parere perché, per loro, il diabete di tipo 2 non capita ai giovani. Per loro, accettare la diagnosi significava allontanare la loro idea utopica che i giovani sono sempre sani e non sviluppano malattie croniche.
Nessuno mi aveva detto che un giorno avrei condiviso la storia della mia diagnosi davanti a una sala di operatori sanitari e che un paio di loro avrebbero dubitato che avessi il diabete di tipo 2 e durante la sezione domande e risposte del mio discorso me lo avrebbero fatto sapere. Mi avrebbero detto: “Non credo che tu abbia il diabete di tipo 2, dovresti fare il test per il tipo 1,5 perché a me sembra così”. Per loro, il fatto che io accettassi la diagnosi di tipo 2 significava che i loro libri di testo e/o la loro concezione di un caso “classico” di persona che vive con il diabete di tipo 2 erano sbagliati.
Nessuno mi ha detto che avrei dovuto affrontare i miei dubbi non una volta, ma molte volte e per molti anni. A causa dell’ultimo scenario menzionato sopra, ho intenzione di trascorrere la prima parte del 2019 cercando di scoprire con certezza che non ho il tipo 1,5.
Nessuno mi ha detto che avrei incontrato costantemente persone che avrebbero cercato di far riemergere i miei dubbi e di mostrare delusione per la mia accettazione. Questo è estenuante. Ho concluso da tempo che non mi difenderò più dalle persone che credono nei tè magici, ma mi limiterò a chiedere il numero del loro fornitore e un campione gratuito. Questo sembra funzionare, perché non ho ancora ricevuto un numero di telefono o un campione da nessuno, ma solo la promessa che mi richiameranno.
Quello che nessuno mi ha detto quando ho accettato la diagnosi di diabete è che sarei stata costantemente interrogata al riguardo. Questo mi ha fatto capire perché ci sono così tante persone che vivono nella negazione, perché è difficile andare oltre la negazione quando gli altri la incoraggiano. Vorrei che le persone capissero che accettare la diagnosi è già un’esperienza profondamente personale ed emotiva e che le loro espressioni di dubbio non sono utili. Spesso penso che queste conversazioni riguardino più che altro le persone che pensano… se è potuto succedere a lei, allora può succedere anche a me, e quindi reagiscono con incredulità. Quello che nessuno mi ha detto è che avrei dovuto affrontare i dubbi degli altri insieme ai miei, e a volte questo è molto difficile da gestire.
